Hubungan Tingkat Positivitas Mycobacterium leprae dari - Narakontak Kusta Serumah Menurut Tipe Kusta dengan Teknik Biologi Molekuler

Mudatsir Mudatsir

Abstract


Abstrak. Salah satu kelompok yang paling berisiko terinfeksi kusta adalah narakontak. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui tingkat positivitas M.  /eprae dari narakontak dan hubungan antara M. leprae  dari  narakontak  serumah  menurut  tipe  kusta  dengan  terknik  biomolekuler.  Pemeriksaan dilakukan dengan teknik Polymerase  Chain Reaction  (PCR) untuk memastikan adanya M   leprae dengan menggunakan nested primer TTC untuk mengamplifikasi region TTC. Hasil pemeriksaan PCR terhadap 42 sampel hapusan hidung narakontak menunjukjan 26  isolat positif Mycobacterium leprae dari hapusan hidung narakontak (61,9%) terdiri dari narakontak MB 20 orang (66,7%) dan narakontak tipe PB 6 orang (50%). Sedangkan basil PCR yang negatif   16 orang hapusan hidung narakontak (36,1%) terdiri dari narakontak tipe MB 10 orang (33,3%) dan narakontak tipe PB 6 orang (50%). Secara statistik tidak terdapat perbedaan  yang signifikan tingkat antara positivitas Mycobacterium

/eprae dengan pemeriksaan PCR antara  hapusan hidung  narakontak tipe MB dengan hapusan hidung narakontak tipe PB di daerah endemik kusta (p=0,483).(JKS 2007; 2:63-68)

 

Kata Kunci: Kusta, Narakontak, M  leprae, Polymerase Chain Reaction

 

Abstract. One of the groups most at risk of leprosy is naracontact. This study intends to determine the level of positivity M. /eprae from naracontact and the relationship between M. leprae naracontact of household by type of leprosy with biomolecular technique. Examination was done by using Polymerase Chain Reaction (PCR) to confirm the existence of M. leprae by using nested primers TTC to amplify regions TTC.  PCR results of 42 samples of nasal swabs naracontact shows that 26 positive isolates of Mycobacterium leprae nasal swabs narakontak (61.9%) consists ofnaracontact MB 20 people (66.7%) and naracontact type-PB  6-people  (50%). While the negative PCR result 16 people naracontact nasal swabs (36.1%) consists ofnaracontact  type MB 10 people (33.3%) and naracontact type PB 6 people (50%). There were no statistically significant difference between the positivity rates ofMycobacterium leprae by PCR examination of nasal swabs naracontact MB type with nasal swabs naracontact PB type in leprosy endemic areas (p =  0.483). (JKS 2007; 2:63-68)

Key words: Leprosy, Narakontak, M  /eprae, Polymerase Chain Reaction


Keywords


Kata Kunci: Kusta, Narakontak, M leprae, Polymerase Chain Reaction; Leprosy, Narakontak, M /eprae, Polymerase Chain Reaction

References


Daftar Pustaka

• I. Departemen Kesehatan RI.. Pelaksanaan

Program Leprosy Elimination Campaign di Indonesia. Direktorat Jenderal PPM dan PPLP. Jakarta. 1999

Agusni, ••• • I..• Perubahan Pola Imunopatologik sebagai lndikator Untuk Penanganan Kusta Subklinik: Suatu Studi Observasional Longitudinal . untuk Mendapatkan Dasar Kebijakan dalam Penanganan Kusta Stadium Subklinik. Disertasi. • Program Pascasarjana Universitas Airlangga Surabaya. 1997

Hemani CH.. Situasi Kusta di Indonesia.

Simposium Kusta. Konas X PERDOSKI.

Subdit PZ Kusta Depkes RI.. Medan. 2002

Departemen Kesehatan RI.. Data Subdit

Kusta. Direktorat Jenderal PPM dan

PPLP. Jakarta. 2001

Dinas Kesehatan Jawa Timur. Laporan Kusta Tahun 2004. Dinkes Jatim. Surabaya. 2005

Izumi, S; Budiawan T; Saeki, K

;Matsuoka, M; Kawatsu, K.. An Epidemiological Study on Mycobacterium leprae Infection and Prevalence of Leprosy in Endemik Villages by Molecular Biological Technique. Indian J. Lepr. 1999: 7: 37-43.

Agusni, I, . Penyakit Kusta Penyakit Tua dengan Segudang Misteri. Pidato Pengukuhan Jabatan Guru Besar dalam Bidang Ilmu Penyakit Kulit dan Kelamin pada Fakultas Kedokteran Universitas Airlangga Surabaya, 2003

Tsai, YL. and Rochelle, PA. Extraction of Nucleid Acid from Environmental Samples.

In: Rochelle, PA (eds). Environmental Molecular Microbiology: Protocols and Application. California: Hirizon, Scientific Press.. 2001: 15-30.

Hugenholtz, P and Goebel, BM. The

Polymerase Chain Reaction as a Toll investigate Microbiol Diversity in Environmental Sample. In Rochelle, PA (eds). Environmental Molecular Microbiology: Protocols and Application California: Horizon Scientific Press. 2001 : 31-41.

Iswahyudi; Adriaty, D; Wahyuni, R; Widayati, E; Mudatsir; Agusni, Izumi, S. The profile of subclinical leprosy among household contacts a sero-epidemiological study in correlation with the family relationship. Buku Abstrak. Disampaikan pada Kongres Nasional Perhimpunan Dokter Spesialis Ku/it dan Kelamin (PERDOSKJ) di Jakarta. 2005

Noordeen, SK.. The Epidemiology of Leprosy.

In: Hastings,RC. Leprosy. Churchil

Livingstone. Edinburg. 1994: 29-43

Cree, IA dan Smit WC. Leprosy Transmission and Mucosa) Immunity: Towards Eradication?. Lepr Rev .. 1998: 69: 112-121.

Rees, RJW; Young, DB. The Microbiology of

Leprosy. In: Hastings,RC. Leprosy.

ChurchilLivingstone. Edinburg. 1994: 47-98.

Meima A; Gupte MD; Oortmerssen GN dan Habbema JFD.. Simulation Model for Leprosy Transmission and Control. Int. J. Lepr. 1999:

: 215-230.


Full Text: PDF

Refbacks

  • There are currently no refbacks.